检验科被誉为临床医生无形的慧眼，在疾病诊断中拥有举足轻重的地位。我院检验科成立于1983年，2007年成立艾滋病筛查实验室并通过原湖南省卫生厅的审核验收，2008年成立邵阳市新生儿疾病筛查中心，承担全市的新生儿疾病筛查工作，2015年引进新生儿疾病串联质谱筛查技术并于次年引进全自动新生儿疾病筛查流水线，使我院的筛查技术跻身我省先进水平。2016年成立并通过原省卫生厅批准验收的邵阳市产前诊断中心是邵阳地区唯一的产前诊断中心，2019年建成并启用的分子遗传与高通量测序实验室已成为我省领先水平的实验室。历经40多年的不懈奋斗，现已发展为邵阳地区规模最大、开展项目最全、仪器设备最先进的妇幼保健机构检验科，科室占地面积1700余平方米，拥有专业技术人员20余人，其中主任技师1人，副主任技师1人，设有临检室、生化免疫室、微生物室、产前筛查室、新生儿疾病筛查室、产前诊断中心实验室、病理室、微量元素室、分子遗产与高通量测序实验室等多个专业实验室，已搭建具有全国领先水平的多项目、多组学检测技术平台，其中化学发光分析仪2台、全自动生化分析仪一套，全自动时间分辨荧光免疫分析系统1套、全自动荧光免疫分析仪流水线一条、超高效液相色谱串联质谱系统1套、基因测序分析系统2套、染色体核型分析系统一套，经多年的技术沉淀和资源积累，现已拥有成熟的新生儿疾病筛查、产前筛查与诊断、地中海贫血筛查与诊断技术，硬件设施完善，开展诊疗项目齐全。

检验科是邵阳市产前诊断中心、邵阳市出生缺陷综合防控中心、邵阳市新生儿疾病筛查中心的主要实验执行科室，承担本地区七县两市三区660多万人口的出生缺陷防控检测任务，长期致力于出生缺陷防控的研究，取得了一系列重大成就。截止到2023年年底，完成了中孕期血清学产前筛查370312例，早孕期血清学产前筛查135326例，无创产前筛查31335例，新生儿疾病串联质谱筛查195798例，新生儿疾病四病筛查75余万例，确诊了18种遗传代谢病，其中包括58例先天性遗传代谢病、244例甲状腺功能减低症、30例苯丙酮尿症、15例肾上腺皮质增生症、1145例G6PD酶缺乏症、74例21三体综合征、15例18三体综合征，为早发现、早诊断、早治疗提供了依据，使我市五岁以下儿童死亡率从2011年的11.64‰下降到了2023年的3.84‰，出生缺陷发生率从2011年的212.56/万下降到2023年的75.97/万，积累了大量的实验数据和丰富的临床诊治经验，为我市创造了巨大的社会效益，为“健康邵阳”贡献了力量。

检验科大力加强人才培养和学科建设，先后选派多人到省内外进修学习，动态掌握分子遗传医学检验的最新技术和发展理念，具备较扎实的科研基础，已在国内外主流刊物上发表论文十余篇，其中SCI 1篇。2021年1月主持市级重大专项科研课题《邵阳地区遗传代谢病筛查诊治模式的成立和基因型研究》（项目编号2020NS37,项目经费15万元）并于2021年12月提前结题，依托该课题撰写的论文《邵阳地区94648例新生儿遗传代谢病串联质谱筛查结果分析》荣获2022年湖南省医师协会检验医师分会学术年会暨第七届湖南省检验与临床学术会议优秀论文三等奖，并以首篇论著发表在国家级核心期刊《当代医学》2023年5月第29卷第13期总第672期上；依托该课题撰写的原创性论著《Application of artificial intelligence algorithm model for screening of inborn errors of metabolism》（人工智能算法模型在先天性遗传代谢病筛查中的应用）于2022年5月在国际主流学术期刊Frontiers in Pediatrics(《儿科前沿》，影响因子3.418)旗下Genetics of Common and Rare Diseases(《常见病与罕见病遗传学》)在线发表，为我院第一篇被SCI收录的论文。2024年2月7日，2023年度市级科技计划重点创新等项目评审结果揭晓，检验科申报的重点创新科研项目《基于前瞻性队列成立高龄孕妇产前筛查与诊断新方案研究》顺利通过评审并获得资助，这是该科又一次获得市级重点资助的科研项目。

检验科认真落实质量管理，每年参加国家级和省级室间质量评价活动，成绩优异，用实际行动诠释着“质量就是生命的”宗旨，也折射出检验人的厚德与精诚。

检以求真，验以正德。市妇幼检验人将始终牢记使命，不忘初心，砥砺前行。